Bartın İl Sağlık Müdürlüğü, Türkiye'de yaygın olan akraba evliliklerinin genetik geçişli kan hastalıklarının artmasına neden olduğunu belirterek, hemoglobinopatilerin önlenmesi için evlilik öncesi testlerin önemine dikkat çekti. Yapılan açıklamada, özellikle beta talasemi gibi kalıtsal hastalıkların taşıyıcılığının tespit edilmesinin, sağlıklı nesiller için büyük bir adım olduğu vurgulandı.
Açıklamada, “Türkiye’de akraba evliliklerinin fazla olması nedeniyle, genetik geçişli hastalıklar olan hemoglobinopatilerin görülme sıklığı artmaktadır. Bu nedenle, hemoglobinopatilerin önlenmesinde en önemli adım, evlilik öncesi çiftlerin taşıyıcılık testinden geçmesi ve her ikisi de taşıyıcı olan çiftlerin belirlenerek çocuk sahibi olmadan önce, genetik danışmanlıktan yararlanmalarıdır” denildi.
Yetkililer, hemoglobinopati hastası bireylerin uygun tedavi ile sağlıklı bir yaşam sürdürebileceğini ve evlenip çocuk sahibi olabileceğini belirtti. Açıklamada, “Düzenli kan transfüzyonu ve demir birikimi için tedavi uygulanan hastalar evlenip çocuk sahibi olabilirler" ifadelere yer verildi.
Genetik Eşleşmeler ve Çocuk Riski
Beta talasemi hastası bireylerin çocuk sahibi olma durumuna da değinilen açıklamada, genetik eşleşmenin riskleri hakkında bilgi verilerek, “Beta talasemi hastası olan bir kişi taşıyıcı olmayan, normal bir kişi ile evlenirse çocukları taşıyıcı olur, hasta olmaz; taşıyıcı bir kişi ile evlenirse her bir çocuk için yüzde 50 hasta, yüzde 50 taşıyıcı olma ihtimali vardır” denildi.
Bartın İl Sağlık Müdürlüğü, tüm vatandaşlara evlilik öncesi tarama programlarına katılarak sağlıklı nesillerin oluşmasına katkı sağlamaları çağrısında bulundu.
ŞEVVAL ALTINTAŞ
